Die Implantate der PROPEL-Produktfamilie: ein neuer Baustein der Versorgung
Die PROPEL-Produktfamilie umfasst 3 steroid-freisetzende Implantate einer Marke, sodass HNO-Ärzte die den anatomischen Gegebenheiten ihrer Patienten am besten entsprechende Option wählen können.1,2
Verbessern Sie Ihren Nebenhöhlenoperationsplan mit den Implantaten der PROPEL-Produktfamilie, einer Innovation der Sinustechnologie
Die PROPEL-Implantate besitzen einen innovativen 2-in-1-Mechanismus; sie öffnen die Nebenhöhlen und geben gleichzeitig Mometasonfuroat, ein starkes Kortikosteroid für die Nebenhöhlenschleimhaut, genau dort ab, wo es gebraucht wird.1,2
ÖFFNET die Nasennebenhöhle
- Selbstexpandierendes Design zur Öffnung und Stabilisierung der Nasennebenhöhle1
- Nicht-obstruktives Design zur Nasenentleerung und Zuführung von topischen Spülungen1
- Auflösbarer Rahmen über ca. 30 bis 45 Tage hinweg nach der Implantation im Zuge der Heilung der Nasennebenhöhle14
SETZT lokal Mometasonfuroat (MF) FREI
- Setzt 370 µg MF über 30 Tage hinweg frei
- MF ist in der Schleimhaut bis zu 60 Tage lang nachweisbar5 (auf Grundlage von präklinischen Daten)
MF bietet die ideale Kombination aus Wirkstärke und Sicherheit
* Die Werte zur Lipophilie sind relativ zu Triamcinolonacetonid normalisiert.
† Gemessen an der relativen Rezeptorbindungsaffinität im Vergleich zu Dexamethason, für die ein Wert von 100 angesetzt wird. Höhere Werte bedeuten eine höhere Wirkstärke.
‡ Gemessen an der Plasmakonzentration des Medikaments bei intranasaler gegenüber intravenöser Verabreichung.
PROPEL-Implantate halten klinisch belegt die Durchgängigkeit aufrecht und setzen Mometasonfuroat lokal in der Nebenhöhlenschleimhaut frei
- PROPEL ist das einzige Produkt für die Nebenhöhlenchirurgie mit Evidenz der Stufe 1a11
- 35%ige relative VerringerungII der Notwendigkeit einer postoperativen Intervention11
- Bessere Auswahlmöglichkeiten für Ärzte: kleine Größe, einzigartige Sanduhrform, flexibler Applikator
- 65%ige relative VerringerungII von postoperativen Interventionen12–13
* Bei der postoperativen Intervention handelt es sich um eine Kombination aus der Notwendigkeit chirurgischer Interventionen, um Vernarbungen zu trennen, und/oder der Notwendigkeit, orale Steroide zur Behandlung von Entzündungen zu verschreiben.
† Beurteilt durch einen unabhängigen Gutachter oder ein unabhängiges Gremium.
‡ Beurteilt durch klinische Prüfärzte.
§ Sekundäre Endpunkte wurden nicht an die Multiplizität angepasst.
| p-Werte wurden an die Multiplizität angepasst.
|| Alle relativen Verringerungen als (T-C)/C als Teil der Ad-hoc-Analyse berechnet.
PROPEL-Studiendesign: Meta-Analyse von zwei prospektiven, randomisierten, doppelt verblindeten, multizentrischen Studien (Pilot und ADVANCE II), an denen 143 Patienten teilnahmen.
Gebrauchsanweisung (EU):
Patient Implant Information Leaflet (EU):
Literatur
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- PROPEL Mini [Gebrauchsanweisung]. Menlo Park, CA: Intersect ENT; 2016.
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